重庆华邦制药有限公司招聘简章

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一、企业简介

重庆华邦制药有限公司成立于1994年9月，系华邦生命健康股份有限公司（深市代码002004）全资核心子公司。华邦制药注册资金4．5亿元，总资产22．2亿元，员工1500多人，控股华邦胜凯制药等多家全资分公司和子公司。

　　公司座落于重庆市两江新区，拥有260余亩花园式工作园区，华邦人“以优质的产品保护人类健康”为企业的最高愿景，致力于医药产品的研发、生产和客户服务。公司业务主要聚焦于皮肤和结核等领域，包括维甲酸类药物、抗过敏、抗真菌和糖皮质激素类等产品。经过多年的发展，华邦已经成为专业的皮肤品类服务商，并在抗结核药物领域占有较大的市场份额，制剂与原料药产品销往海外多个市场。

　　华邦以市场为导向，通过技术创新、高质量的产品和专业的客户服务满足顾客的各类健康需求。华邦人正为成为中国一流的制药的企业而不断奋进！

　　过去20年来，公司笃行“优质产品，健康生活”，在皮肤和结核领域树立了良好的口碑。同时，公司内敛于新药研发，在“呼吸、心脑血管、血液、肿瘤”等领域，蓄积了大量重磅药品。

未来，公司将继续贯彻“皮肤和结核药品自营，其它类药品合作推广”的复合推广模式，同时，融汇业界先进模式与理念，共同完成“满足于临床，服务于患者，忠实于人类健康”的终极职责与使命！

二、薪酬福利

提供有竞争力的薪酬及调薪机制；提供五险一金、各类节假日福利、结婚恭贺礼金、生育礼金、高温福利、免费年度体检、带薪假期、员工爱心基金；提供工作餐和员工宿舍（总部）、专业培训、丰富多彩的员工活动。

三、招聘岗位：岗位职责及任职资格

（一）研发技术类

（1）有机/原料药 合成研究员（研发）

岗位职责：

1、较熟练地完成化学反应的基本操作，并能判断、分析反应结果，经过培训能够独立完成一般的研究项目；

2、 在项目组长的指导下完成实验方案的制定；

3、负责化学原料药及中间体的制备，杂质制备，中试放大和工艺验证等研究工作；

4、就项目进度和技术问题及时与组长沟通，积极推进项目进行；

5、清晰完整规范地完成实验记录和实验数据资料整理及报告；

6、领导安排的其他相关事务。

任职要求：

1、全日制有机化学，药物化学，化学制药，制药工程专业，本硕博学历；

2、动手能力强，喜欢有机化学或药物化学及实验室工作，熟悉有机合成方面的专业知识和有机实验操作流程，熟悉相关的有机波普解析和仪器分析；

3、具有一定分析解决问题的能力；

4、有上进心、责任心，具有团队合作精神。

（2）质量/分析研究专员（研发）

岗位职责：

1、配合药物的工艺及处方筛选、中控的分析工作，并对药品及中间体进行稳定性考察，并协调相关学科开展研究工作。

2、运用分析仪器进行药物质量研究，建立分析方法与质量标准。

3、做好所负责分析仪器的维护和保养，保障分析仪器的正常运行。

4、作好质量研究的原始记录及电子数据的保存，确保数据完整性。

5、不断学习新的分析技术、药品研究技术与注册法规，定期接受质量研究相关技术及技能培训。

6、参与重点或难点项目公关，根据工作需要，协助其他人员共同完成质量研究工作。

任职要求：

1、药物分析、分析化学、药学、化学和运用化学等相关专业，本硕博学历；

2、掌握有机化学、无机化学、分析化学、仪器分析、波谱分析、药物分析等相关专业知识，对药物分析常的仪器原理及操作有一定了解；

3、善于学习科研新方法、新技术，专心从事科学研究，并具有一定独立科研能力；

4、具有查阅文献及理解科学文献的能力；

5、高度的工作责任心、乐于学习，责任感强，具有较强的团队合作精神，较好的人际交往沟通能力。

（3）制剂研究专员（研发）

岗位职责：

1、协助项目负责人完成项目的研发，配合完成注册申报工作，整理提供相关资料、记录；

2、协助解决药品研发过程中出现的疑难问题，保证研发工作顺利开展；

3、按计划完成各项实验工作，及时书写实验记录和实验报告；

4、参与项目调研、方案实施以及领导交代的其他工作。

任职要求：

1、药剂学及药物制剂方向相关专业，本硕博学历；

2、对药品研发有一定的了解，有药品申报资料撰写经验者优先；

3、会使用常规实验型药机设备和简单的分析检测设备；

4、大学英语六级，能熟练检索和阅读英文文献资料，具有一定的文献收集能力。

（4）合成研究员（技术）

岗位职责：

1、负责原料药小试、中试及工艺验证全过程研究，协助药物申报人员进行申报工作；

2、负责制订有效的项目的研究方案及计划，进行文献和专利的查询，合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题并组织实施；

3、负责撰写原料药注册申报资料（CTD）中相应的研究内容；

4、负责检索相关文献，跟踪国内外最新研究进展；

5、项目评估，文献调研及成本测算；

6、能独立完成项目相关的文献查阅和图谱解析；

7、确定合成路线，能独立负责实验设计和操作，并对结果给出正确的分析技术资料的撰写。

任职要求：

1、有机化学，药物化学，化学制药，制药工程专业，本硕博学历；

2、熟悉有机合成，熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等，能够独立操作和处理各种有机合成反应；

3、喜欢有机化学或药物化学及实验室工作，有较强的有机化学实验室技能；

4、大学英语六级，能够熟练地检索、运用各类中、英文化学文献；

5、有医药企业工作和撰写CTD资料经验者优先。

（5）制剂研究员（技术）

岗位职责：

1、立项项目研究；

2、技术转移跟踪；

3、生产技术服务；

4、文件管理；

5、完成上级领导交办的其他工作任务。

任职要求：

1、药学、药物制剂、中药学、制药工程等药学相关专业，本硕博学历 ；

2、熟悉各剂型药品生产基本工艺，制剂生产设备原理及操作，熟练掌握制剂处方工艺研究的技能，了解GMP管理，药品注册申报要求及资料撰写要求。

（二）生产质量类

（1）药物制剂工程师（生产质量）

岗位职责：

1、承接新药技术转移项目，参与中试生产，组织推进试生产验证；

2、按照GMP的要求起草各类制剂工艺文件；

3、起草验证主计划、各类验证方案，并组织验证实施、完成验证报告；

4、组织开展质量风险评估；

5、解决药物制剂生产技术问题；

6、组织开展药物制剂技术类的培训。

任职要求：

1、药学、药物制剂、制药工程等相关专业，本硕学历；

2、能熟练使用常用办公软件（如：Word、Excel、PowerPoint等）；

3、做事严谨、认真仔细、诚实可信、善于学习，有较强的团队协作精神、较强的试验动手能力、较强的沟通协调能力，较强的综合分析能力，较强的文件写作能力和语言表达能力；

4、能熟练查阅国内外药学相关文献；掌握药物制剂、药物分析等相关专业知识，对制药工程设备原理及GMP规范要求有一定了解。

（2）工艺技术工程师（生产质量）

岗位职责：

1、负责药品生产工艺技术管理；

2、解决药品生产工程技术问题；

3、监督药品生产工艺执行、纠正工艺偏移；

4、参与新药研发试生产转移，协调解决生产工程技术问题；

5、参与审核验证方案，负责产品工艺验证、设备确认、清洁验证等工作；

6、参与编制和审核质量风险评估报告；

7、负责产品生产GMP管理，编制GMP文件。

任职要求：

1、 制药工程、 药学相关专业，本科及以上学历；

2、 熟练使用常用办公软件（Word、Excel、PowerPoint等）；

3、 做事严谨、认真仔细、诚实可信善于学习、动手能力强，有较强的团队协作精神、较强的沟通协调能力，较强的综合分析能力，较强的文件写作能力和语言表达能力；

（3）QC质检员（生产质量）

1.QC分析工程师/QC微生物检测工程师（生产质量）

岗位职责：

1、对公司样品进行检验，并及时、准确完成检验记录及报告； 

2、负责实验室仪器、设备维护。

任职要求：

1、药学、分析化学相关专业应届毕业生，大专及以上学历； 

2、良好的沟通能力和学习能力。

2.QC质量研究员（生产质量）

岗位职责：

1、负责分析方法的确认和验证；

2、负责实验室仪器、设备维护。

任职要求：

1、药学、分析化学相关专业应届毕业生，大专及以上学历；

2、良好的沟通能力和学习能力。

（4）质量管理工程师（生产质量）

岗位职责：

1、负责企业质量管理及质量监督；

2、依据GMP及制定的SOP进行变更、偏差、供应商管理、印刷包材管理、批记录审核、现场监督等质量管理活动；

3、按照GMP的要求起草各类质量管理文件；

4、组织开展各项GMP培训；

5、对供应商进行质量管理和审计；

6、负责企业GMP自检；

7、负责公司上市产品注册申报工作；

8、参与药品不良反应管理；

9、指导和解决生产中有关技术、工艺、质量方面的难题，协助工艺、质量改进活动。

任职要求：

1、药学、药物制剂、制药工程等相关专业，本硕学历；

2、能熟练使用常用办公软件（如：Word、Excel、PowerPoint等）；

3、做事严谨、认真仔细、诚实可信、善于学习，有较强的团队协作精神、较强的沟通协调能力，较强的综合分析能力，较强的文件写作能力和语言表达能力；

4、掌握药学、药物分析、制药工程等相关专业知识，对GMP质量管理体系和其他药品管理相关法律法规及GMP规范要求有一定了解。

（5）GMP专员（生产质量）

岗位职责：

负责部门运维工作中GMP相关工作。

1、负责起草或协助维修人员起草设备年度预防维修计划、月度维修计划；监督维修人员执行计划；

2、按照公司GMP文件要求，监督维修人员对维修情况进行记录，按照要求定期进行维修总结，并审核维修记录；

3、根据公司GMP文件要求，处理生产工艺设备、公用系统设备发生的偏差、变更等；

4、根据公司GMP文件要求，起草或协助起草设备的管理文件、维保程序、sop操作程序等；

5、参与必要的设备维修工作；跟踪设备维修过程，对维修结果进行评估；

6、根据公司GMP文件要求，起草设备关键性评估文件；参与协调设备验证工作；

7、设备TPM推进工作中涉及的文件修订与更新；与TPM专员的对接；

8、根据公司GMP文件要求，完成科室内部人员培训、偏差变更培训等；

9、上级安排的其他事项。

任职要求：

1、机械、电气自动化、机电一体化、工控等相关专业，本科学历；

2、会Office办公软件、CAD软件等。

（三）营销类

（1）药事服务专员（皮肤）（总部直招）——工作地点：全国

岗位职责：

1、在所负责区域开展产品学术推广、技术咨询，协助医务人员合理用药、收集反馈药品临床使用和不良反应信息；

2、负责所辖区域开展专业化学术推广和客户拜访；

3、参与公司学习系统专业技能和知识学习；

4、传递公司产品关键信息，承办辖区围绕客户开展的学术推广会议或推广活动；

5、收集公司产品使用与疾病诊疗信息，反馈和呈报内外市场动态，建议应对措施；

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